video
Stavudin CAS 3056-17-5

Stavudin CAS 3056-17-5

Stavudin
CAS 3056-17-5
Tisztaság: 99,0%Min|Megjelenés: fehér vagy tört{1}}fehér por
Molekulaképlet: C10H12N2O4|MW: 224,213
Einecs: 641-374-0
Szinonimák: 1-[(2R,5S)-5-(hidroxi-metil)-2,5-dihidrofurán-2-il]-5-metil-pirimidin-2,4-dion;2',3'-didehidro-2',3'-dezoxi-timidin

A termék bemutatása

A Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. a stavudine cas 3056-17-5 egyik vezető gyártója és szállítója Kínában, kiváló minőségű, testreszabott vegyi anyagok biztosítására specializálódott. Üdvözöljük a Kínában gyártott nagykereskedelmi stavudine cas 3056-17-5 nagykereskedelmében, és szerezze be gyárunk árlistáját. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

 

Termék bemutatása:

 

1.     Specifikáció

Megjelenés

Fehér vagy tört{0}}fehér por

Assay

99,0% min

Olvadási tartomány

159~160

Szárítási veszteség

1,0% Max

 

A legújabb specifikációkat és a tanúsítványt kérésre elküldjük.

 

2.     Csomagolás és szállítás

Csomagolás

Tömeges csomagolás: 10 kg, 25 kg zsák vagy dob vagy egyedi csomagolás kérésre

Szállítási besorolás

Nincs veszélyes áruként szabályozva

Átfutási idő

raktáron

Szállítási módok

DHL, FedEx, légi vagy tengeri árufuvarozás

f-Stavudine

s-Stavudine

 

3.     Alkalmazások

A sztavudin egy nukleozid analóg, amely gátolja a reverz transzkriptázt, és in vitro aktivitással rendelkezik a HIV ellen. Cél: HIV RT; Az NRTIsStavudine egy didezoxinukleozid analóg, amely gátolja a reverz transzkriptázt, és in vitro aktivitással rendelkezik a HIV ellen. A sztavudin a timidin analógja. A celluláris kinázok aktív trifoszfáttá foszforilálják. A sztavudin-trifoszfát a természetes szubsztráttal, a timidin-trifoszfáttal versengve gátolja a HIV reverz transzkriptázt. A DNS-szintézis leállítását is okozza azáltal, hogy beépül. Az egereket 2 hétig stavudin d4T-vel (500 mg/kg/nap), L-karnitinnel (200 mg/kg/nap) vagy mindkét gyógyszerrel egyidejűleg kezelték. A testzsír mértékét kettős energiájú röntgenabszorpciós méréssel határozták meg, és vizsgálatokat végeztek plazmában, májban, izomban és WAT-ban. A D4T csökkentette a test zsírosodását, a WAT ​​leptint, a teljes test FAO-t és a plazma ketontesteket, valamint megnövelte a máj triglicerid- és plazma aminotranszferázait enyhe ultrastrukturális rendellenességekkel a hepatocitákban. Klinikai javallatok: HIV-1 fertőzés FDA jóváhagyás dátuma: 1994. június 24. Toxicitás: perifériás neuropathia; lipodystrophia

 

4.     Spectrum

t-3056-17-5-Stavudine

 

 

5.     Kapcsolódó cikkek

1. Mind a 2',3'-dideoxi-timidin, mind pedig a 2',3'-telítetlen származéka (2',3'-didezoxi-timidin) a humán immundeficiencia vírus in vitro replikációjának hatékony és szelektív gátlója. Biochem. Biophys. Res. Commun.   142 , 128, (1987)
2. PET nyomjelzők elválasztása és kimutatása kapilláris elektroforézissel a kémiai azonosság és tisztaság elemzése céljából.J. Pharm. Biomed. Anális.   94 , 12-8, (2014)
3. A HIV-1 típusú vírus R proteinje a jelátalakító és az 1-es transzkripciós jelátviteli útvonal aktivátora által retrotranszpozíciót indukál és felszabályozza a glutamát szintézist.Microbiol. Immunol.   59 , 398-409, (2015)

Kép5

 

 

 

 

Népszerű tags: stavudine cas 3056-17-5, Kína stavudine cas 3056-17-5 gyártók, beszállítók, gyár

A szálláslekérdezés elküldése

Haza

Telefon

E-mailben

Vizsgálat

táska